История ребёнка
Документы
Новости
Милена — хрупкая девочка с поразительной внутренней силой. Уже во второй раз она вступает в бой за жизнь. И снова — не сдаётся.
Всё началось летом 2023 года. Травматолог Милене поставил диагноз — ахилобруксит, воспаление связок. Девочке была назначена физиотерапия, водочные компрессы и мази. Курс лечения не принес результатов. Опухоль стремительно росла, боли то усиливались, то пропадали. Только после страшнейшего события - Милена перестала ходить - выяснилось, что это злокачественная опухоль.
12 октября 2023 года, маме сообщили точный диагноз: Саркома Юинга. За это время рак успел окрепнуть, а жизнь семьи разделилась на до и после.
Следующие девять месяцев Милена с мамой провели в больнице. Было пройдено 14 курсов тяжёлой химиотерапии, операция по удалению части малоберцовой кости и мягких тканей. Лейкопения, ослабленный организм и ежедневные капельницы, и наступает долгожданная ремиссия. На восемь коротких месяцев.
В 2025 году опухоль вернулась — в том же месте. Теперь ситуация еще страшнее, чем в первый раз. Прогнозы врачей неутешительные - говорят о возможной ампутации ноги. Милена ещё не успела восстановиться от первого удара, а рак уже готов нанести новый. Шансы на полное выздоровление при использовании прежнего протокола - ничтожно малы. Требуется новый подход в лечении, который, к сожалению, в России невозможен.
Оксана, мама девочки, не сдалась. Она нашла специалиста, нашла клинику, где берутся даже за самые сложные случаи. Сейчас Милена проходит лечение в клинике «Ихилов» в Тель-Авиве. Уже пройден первый блок химиотерапии, впереди — ещё семь, операция, лучевая терапия и очень сложный путь. Но именно от этого пути зависит — будет ли Милена жить.
Милене больно, страшно и тяжело, но она держится. Потому что у неё есть мечта — вернуться домой, пойти в школу и больше никогда не слышать слово «рак».
Счёт за лечение — 7 690 000 рублей. Для обычной семьи — это неподъёмная сумма. Но вместе мы можем спасти Милену.
Пожалуйста, не проходите мимо. Каждый ваш рубль — это шанс сохранить девочке жизнь. Давайте подарим Милене надежду — там, где она нужна сильнее всего.
18.06.2025 НОВОСТИ ШИШКИНОЙ МИЛЕНЫ
18.06.2025
Вчера Милена с мамой были на консультации у врача и сдали все необходимые анализы. А уже завтра, с самого утра, госпитализация на операцию.
Мама признаётся: «Даже новостей никаких рассказать не могу. Просто неимоверная усталость от недосыпа и вечного стресса». Ножку врачи сохранят, но есть вопросы по нерву: если его всё же придётся удалить, стопа потеряет чувствительность и не сможет работать, как раньше.
Держим кулачки за Милену!
Присоединяйтесь к нашему Telegram-каналу и будьте в курсе жизни фонда.
09.06.2025 НОВОСТИ ШИШКИНОЙ МИЛЕНЫ
09.06.2025
Прошла неделя после химиотерапии. Эта неделя была очень тяжёлой. Из-за побочки на кишечнике появились язвочки — Милена не могла ни есть, ни ходить. Каждый шаг, каждое движение, вызывали боль
⠀
Постоянный понос, слабость, упавшие показатели крови — всё это Милена переносила с огромным трудом. Врачи назначили антибиотик, и постепенно состояние стало улучшаться
⠀
Сейчас Милена уже без антибиотиков, ест самостоятельно и даже садится за стол. Нормализовался стул — а значит, организм начал восстанавливаться.
Вчера девочке провели МРТ с контрастом — долго не могли найти вену, было много слёз и боли. Только с аппаратом УЗИ удалось поставить катетер
⠀
Сегодня — ПЭТ-КТ с контрастом. Нужно выпить большую чашку специальной жидкости, но для Милены это испытание — она говорит, что она «горькая» и пьёт со слезами.
Сейчас мы ждём результатов обследований. И очень надеемся на хорошие новости.
Присоединяйтесь к нашему Telegram-каналу и будьте в курсе жизни фонда.
26.05.2025
На днях Милена начала четвёртый курс химиотерапии. Это ежедневные визиты в больницу, таблетки и капельницы пять дней подряд. Таблетки особенно тяжело даются Милене. «Их нужно проглотить быстро, иначе они обжигают рот», — делится мама. После приёма тошнота, и девочка с трудом переносит даже обычный день.
Сейчас идёт второй день химии, и Милена почти не встаёт — весь день спит. Такое состояние у неё бывает каждый курс: сначала держится, потом несколько дней полное истощение. Лишь на пятый день возвращается немного сил.
После 4 курса предстоит контроль — МРТ, ПЭТ-КТ и решение врачей: переходить ли к операции или продолжать химию. На прошлом обследовании опухоль не увеличилась — это уже победа. А некроз опухоли, по словам врачей, хорошая реакция. Правда, отёк снова появился — возможно, как реакция тканей на некроз опухоли.
Ещё одна важная новость: тромб, который образовался в руке после установки пиклайна, рассосался!
Спасибо, что вы рядом. Каждый ваш отклик — шанс сделать следующий шаг к выздоровлению.
Присоединяйтесь к нашему Telegram-каналу и будьте в курсе жизни фонда.
26.05.2025 НОВОСТИ ШИШКИНОЙ МИЛЕНЫ
26.05.2025
На днях Милена начала четвёртый курс химиотерапии. Это ежедневные визиты в больницу, таблетки и капельницы пять дней подряд. Таблетки особенно тяжело даются Милене. «Их нужно проглотить быстро, иначе они обжигают рот», — делится мама. После приёма тошнота, и девочка с трудом переносит даже обычный день.
Сейчас идёт второй день химии, и Милена почти не встаёт — весь день спит. Такое состояние у неё бывает каждый курс: сначала держится, потом несколько дней полное истощение. Лишь на пятый день возвращается немного сил.
После 4 курса предстоит контроль — МРТ, ПЭТ-КТ и решение врачей: переходить ли к операции или продолжать химию. На прошлом обследовании опухоль не увеличилась — это уже победа. А некроз опухоли, по словам врачей, хорошая реакция. Правда, отёк снова появился — возможно, как реакция тканей на некроз опухоли.
Ещё одна важная новость: тромб, который образовался в руке после установки пиклайна, рассосался!
Спасибо, что вы рядом. Каждый ваш отклик — шанс сделать следующий шаг к выздоровлению.
Присоединяйтесь к нашему Telegram-каналу и будьте в курсе жизни фонда.
Соколов Мирон, 12 лет
Диагноз: Объёмное образование в правой височной области подробнее...
65 899.1 ₽
7 000 000 ₽
Ролик с эфиров на телевидении снимется с 17 числа. Все собранные за этот период средства пойдут в сбор Асташкина Данила
Репина Дарина, 15 лет
Диагноз: Нейромышечный декомпенсированный подробнее...
801 977.1 ₽
6 500 000 ₽
Ролик с эфиров на телевидении снимется с 17 числа. Все собранные за этот период средства пойдут в сбор Асташкина Данила
Асташкин Данил, 5 лет
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз (рак крови), ранний рецидив
9 210 468.4 ₽
18 000 000 ₽
Ролик с эфиров на телевидении снимется с 17 числа. Все собранные за этот период средства пойдут в сбор Асташкина Данила
Все права защищены
ИНН: 7720400774
ОГРН: 1177700019144